Te midden van een tekort aan ADHD-medicijnen keurt de FDA een generieke versie van medicatie goed: ‘Opportune time’
Als reactie op het aanhoudende tekort aan ADHD-medicijnen heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) verschillende generieke versies van Vyvanse (lisdexamfetaminedimesylaat) goedgekeurd voor de behandeling van aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit bij mensen van 6 jaar en ouder.
Vyvanse is verkrijgbaar in capsules en kauwtabletten, volgens de aankondiging van de FDA.
Dr. Barry K. Herman, een door de raad gecertificeerde psychiater en de hoofdarts van Mentavi Health, een aanbieder van geestelijke gezondheidsbeoordelingen in Grand Rapids, Michiganis hoopvol dat deze nieuwe generieke medicijnen zullen helpen het aanhoudende tekort aan ADHD-medicijnen aan te pakken.
ADHD-DRUGSSCHORT KAN HET BACK-TO-SCHOOL-SEIZOEN UITDAGEND MAKEN, ZEGT DE EXPERT: ‘WIJDVERREIENDE IMPACT’
“De FDA heeft de beoordeling en goedkeuring van deze generieke geneesmiddelen tot een prioriteit gemaakt, en hopelijk zal de productie nu snel worden opgeschaald om aan deze dringende behoefte te voldoen”, vertelde hij aan Fox News Digital.
Deze generieke geneesmiddelen zijn ontworpen om op dezelfde manier te werken en dezelfde voordelen te bieden als de merkversies.
De FDA heeft verschillende generieke versies van Vyvanse (lisdexamfetaminedimesylaat) goedgekeurd voor de behandeling van ADHD bij mensen van 6 jaar en ouder. (iStock)
“Generieke geneesmiddelen worden goedgekeurd op basis van hun bio-equivalentie met het merkgeneesmiddel,” zei Herman. “In theorie zouden ze daardoor hetzelfde werken, maar in sommige gevallen kunnen patiënten het gevoel hebben dat ze het beter doen met het merkgeneesmiddel.”
ADHD-aantallen stijgen dramatisch in de VS, vooral onder vrouwen, zegt nieuw onderzoek
Potentiële bijwerkingen zijn waarschijnlijk dezelfde als bij het merkgeneesmiddel, merkte hij op, hoewel sommige mogelijk andere bijwerkingen ervaren bij de generieke versie.
Veertien bedrijven hebben nu toestemming gekregen om generieke Vyvanse te produceren en verkopen.
Lisdexamfetamine wordt gebruikt bij de behandeling van aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) en eetbuistoornis. (iStock)
“Dat zou moeten helpen het medicijntekort aan te pakken, vooral van Adderall,” zei Herman. “Het kan echter enige tijd duren voordat de productie en distributie van het generieke geneesmiddel het tekort kunnen inhalen.”
De kosten van de generieke Vyvanse zouden aanzienlijk lager moeten zijn dan die van de merkgeneesmiddelen voor ADHD, zei Herman.
KLIK HIER OM U AAN TE MELDEN VOOR ONZE NIEUWSBRIEF GEZONDHEID
“Als veel bedrijven het medicijn produceren en verkopen, zullen de kosten over het algemeen dalen”, zei hij. “De kosten kunnen verschillen, afhankelijk van of u verzekerd bent, de apotheek die u gebruikt en de dosis van het medicijn.”
De FDA maakte voor het eerst het tekort aan ADHD-medicatie – voornamelijk Adderall – in oktober 2022.
De FDA maakte in oktober 2022 voor het eerst het tekort aan ADHD-medicatie bekend – voornamelijk Adderall. (Reuters/Andrew Kelly/Bestandsfoto)
Adderall (gemengde amfetaminezouten) is het medicijn dat het meest getroffen wordt door het tekort, samen met varianten van methylfenidaat, verkocht onder de merknamen Ritalin of Concerta.
Vyvanse is ook bedoeld voor de behandeling van matige tot ernstige aandoeningen vreetbui syndroom (BED) bij volwassenen.
KLIK HIER OM DE FOX NEWS-APP TE DOWNLOADEN
“Dit zou veel mensen moeten helpen die momenteel kampen met het tekort aan medicijnen”, aldus Herman.
“Het beschikbaar hebben van een generiek medicijn dat is goedgekeurd voor zowel ADHD vanaf zes jaar als voor volwassenen met een matige tot ernstige eetbuistoornis, kan niet op een geschikter moment komen.”
